कच्चे माल का निरीक्षण
1. कंपनी के उत्पादों में उपयोग किए जाने वाले कच्चे और सहायक सामग्रियों का कारखाने में प्रवेश करने के बाद निरीक्षण किया जाना चाहिए।
2. आने वाले कच्चे और सहायक सामग्रियों के लिए, आपूर्ति विभाग को कच्चे और सहायक सामग्रियों का नाम, निर्माता और मात्रा प्रदान करनी होगी। प्रौद्योगिकी और गुणवत्ता विभाग कच्चे माल की निरीक्षण बैच संख्या संकलित करेगा और नमूना निरीक्षण करेगा।3. तकनीकी और गुणवत्ता विभाग के नमूनाकर्ता को साइट पर नमूनाकरण से पहले उपस्थिति और चिह्न स्थिति का दृश्य निरीक्षण करना होगा। निरीक्षण पास करने के बाद ही नमूनाकरण किया जा सकता है।
4. गोदाम में संग्रहीत कच्चे और सहायक सामग्रियों को निरीक्षण बैच संख्या के अनुसार लेबल किया जाना चाहिए, और कच्चे माल के विभिन्न बैचों के बीच स्पष्ट सीमाएँ होनी चाहिए। कार्यशाला के अनुरोधों को प्राप्त कच्चे और सहायक सामग्रियों की निरीक्षण बैच संख्या इंगित करनी चाहिए।
निर्धारित करें
1. संबंधित तकनीकी स्थितियों के अनुसार निर्धारित करें। यदि दृश्य निरीक्षण द्वारा योग्य नहीं है, तो नमूना नहीं लिया जाएगा, और तकनीकी और गुणवत्ता विभाग आपूर्ति विभाग को प्रतिक्रिया देगा, जो समय पर उपचार सुझाव देगा और तकनीकी और गुणवत्ता विभाग के साथ परामर्श के माध्यम से उपचार विधि का निर्णय लेगा।
2. कंपनी के "कच्चे और सहायक सामग्रियों के लिए गुणवत्ता मानकों" के अनुसार, प्रयोगशाला के परीक्षण डेटा का उपयोग निर्धारण के आधार के रूप में किया जाएगा।
3. मध्यस्थता पर सक्षम विभाग द्वारा सहमति दी जाएगी और परीक्षण इकाई तकनीकी और गुणवत्ता विभाग द्वारा निर्धारित की जाएगी, और बैकअप नमूने तकनीकी और गुणवत्ता विभाग द्वारा परीक्षण इकाई को भेजे जाएंगे।
जानकारी प्रतिक्रिया
1. नमूने प्राप्त करने के बाद, प्रयोगशाला 3-5 कार्य दिवसों के भीतर परिणाम की रिपोर्ट करेगी, और तकनीकी और गुणवत्ता विभाग परिणामों की रिपोर्टिंग और जारी करने के लिए जिम्मेदार होगा। प्राप्त करने वाली इकाई नमूने प्राप्त करने से पहले योग्य परीक्षण शीट के साथ सामग्रियों की जांच करेगी।
2. तकनीकी और गुणवत्ता विभाग अयोग्य सामग्रियों के लिए निरीक्षण रिकॉर्ड भेजने के लिए जिम्मेदार होगा, और आपूर्ति विभाग एक सप्ताह के भीतर हैंडलिंग राय पर प्रतिक्रिया देगा।
उत्पादन प्रक्रिया नियंत्रण
1. उत्पादन प्रक्रिया को नियंत्रण में रखने के लिए उत्पादन कार्यशाला उत्पादन प्रक्रिया के दौरान गुणवत्ता पर्यवेक्षण और गुणवत्ता विश्लेषण करेगी। प्रत्येक उत्पादन इकाई उत्पादों की ट्रेसबिलिटी सुनिश्चित करने के लिए प्रत्येक उत्पादन प्रक्रिया के लिए गुणवत्ता रिकॉर्ड स्थापित करेगी।
2. गुणवत्ता निरीक्षक द्वारा निरीक्षण और न्याय किए गए गैर-अनुरूप उत्पादों को पहचान कार्ड पर "गैर-अनुरूप" के रूप में चिह्नित किया जाएगा, और तकनीकी और गुणवत्ता विभाग द्वारा नामित प्रासंगिक कर्मियों को पुष्टि के लिए संबंधित निरीक्षण रिकॉर्ड पर हस्ताक्षर करना होगा, और उत्पादन कार्यशाला गैर-अनुरूप उत्पाद रिपोर्ट भरेगी।
3. तकनीकी और गुणवत्ता विभाग बैच नमूनाकरण के अनुसार भौतिक और रासायनिक सूचकांक परीक्षण करेगा, और परीक्षण पास करने के बाद अगले चरण में प्रवेश करेगा।
4. पैकेजिंग को गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली "लेबलिंग और ट्रेसबिलिटी नियंत्रण प्रक्रिया" के अनुसार चिह्नित किया जाएगा।
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